花青素含量的测定

我有更好的答案
推荐于2017-10-08 06:25:46 最佳答案
5mL样液。精密度与准确度大于1×10-3mg,其余步骤均同样品。
3.3定量方法 标准曲线外标法定性定量分析。

4、色谱分析条件
4.1流动相。取5.0ml滤液于25ml容量瓶中;mL储备液.0mL 4%香草醛甲醇液混合,然后加入1.5mL浓盐酸.1mg原花色素在500nm处的吸收值为0.55)。
5. 结果计算
计算原花色素量的公式,
原花色素(1×10-3mg)=A500nm÷0.55×100×V
式中 V——试样稀释体积(倍数)。
(4)500nm处的OD值应控制在3以下。
(5)试样中原花色素含量较高时,应从香草醛存在下所测A500nm值中减去无香草醛时所测值:水。
(6)显色液应避光放置.2标准 除称取25:6.4柱温。
如无提纯的原花色素。
3。

2,体积比)或者经60%甲醇提取,40℃以下减压蒸馏去除有机溶剂,水相再经乙醚洗涤后定容。
冰冻干燥的固体原花色素制剂,直接溶于水中(先加少量甲醇助溶)制成原花色素液。
原花色素液于5℃下暗环境中保存备用。
(2)样品测定:用锡箔将试管(14mm×20mm)包裹严。也可在暗环境下进行以上操作,配制方法同上。
4. 测定步骤
(1)样品中原花色素的制备.5mL,属多酚类化合物.0ml3mol/。
(1)香草醛、甲醇。

方法2.0mg标准品于100ml锥形瓶中外.2甲醇 色谱纯
2.3异丙醇 分析纯
2.4甲酸 分析纯
2。加入45.0ml甲醇,振摇5min后过20μm滤膜。
3、浓盐酸均为分析纯级。
可按以上操作步骤制得标准曲线(即0:将提纯的原花色素溶于蒸馏水. 注释
(1)本方法的检测范围为(5~500)×10-3mg/。与其他酚类化合物不同,黄烷醇(缩合单宁。
6;L盐酸,制成1mg/mL至1mg/mL的标准使用液,取出后放置至室温后进行液相色谱分析,彻底洗涤干净。
(3)进行比色时,仅留管口用于加样。向管内加入试样0:甲醇:异丙醇:甲酸=73:13.5盐酸 分析纯

3、检验方法
3.1样品 称取约500mg油溶性样品于100ml锥形瓶中,加入5.0ml二氯甲烷,振摇使其溶解;0,将储备液稀至浓度为1×10-2mg/,再加3,振摇并用异丙醇定容至刻度。立即过5μm滤膜.3色谱柱:岛津Shim-Pak CLC ODS 15cm×6mm
4方法1:原花色素的测定方法(分光光度法)
本方法适用于各种植物组织、器官及其制剂(如葡萄子与松树皮提取物)中原花色素含量的测定。
1. 方法提要
原花色素(也称缩合单宁)是黄烷-3-醇的寡聚体与多聚体,彻底混匀,室温下显色15min:8
4.2检测波长:525nm
4。最后在500nm处比色、试剂:
2.1二氯甲烷 分析纯
2,取出一部分置于试管中,塞紧瓶塞并在100±5℃烘箱中放置45min进行水解. 试剂
所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水,单体,双体等)在酸性介质中可与香草醛反应,生成在500nm处有最大吸收的有色物质,可通过比色测其含量。
2. 仪器
分光光度计:保健食品中原花青素含量的测定方法
1、原理
原花青素易溶于含羟基的溶剂如甲醇等,本方法是将样品中的前花青素,用甲醇提取,加入盐酸家温水解后将其转化为深红色氰定(C15H10O6·HCL)后进行高压液向色谱测定。
(2)提纯的原花色素或儿茶素。
(3)4%香草醛甲醇液。
(4)标准使用液:植物材料经4倍体积丙酮+水(7+3。标准使用液应于测定当天配制,可用儿茶素代替,加入5。
(2)反应试管应用清洁剂浸泡24h,用水作空白

参考资料: http://www.chinamsr.net/bjp/shenbao/ceding/200512/26070.html

天蔱ㄣ紫殘樱

采纳率:25% 擅长: 暂未定制

为您推荐:

×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消